▲中國醫藥大學附設醫院為了提升民眾對罕見肺癌的了解,舉辦「罕見肺癌不擔心、精準治療不肺心」衛教活動巡迴展。(圖/蕭任峰攝)


【亞太新聞網/記者蕭任峰/台中報導】

根據衛福部統計,肺癌已連續十年蟬聯十大死因之首位。台灣每年新增逾一萬四千名肺癌患者,由於早期症狀不明顯,有高達六成肺癌病友確診已是晚期。中國醫藥大學附設醫院內科部胸腔內科主任涂智彥表示:肺癌分成非小細胞肺癌及小細胞肺癌,有85%的病友為非小細胞肺癌,而非小細胞肺癌當中,又以肺腺癌最常見。肺腺癌已知的致病基因EGFR,基因突變佔50-60%最為常見,但是如ALK、ROS 1及BRAF所佔比率都小於5%,然而這些致病基因突變包含EGFR、ALK、ROS 1及BRAF等,目前已經有相對應的治療藥物,可以供病人使用。之前受限於檢測技術,較難找出有這些基因存在的病患;目前全球基因檢測技術大幅提升,提供臨床醫師更精確的診斷工具,為病人規劃個別精準治療,可大幅提升有效治療率。

中國醫藥大學附設醫院為了提升民眾對罕見肺癌的了解,偕同台灣全癌症病友連線,舉辦「罕見肺癌不擔心、精準治療不肺心」衛教活動巡迴展。中國附醫於10月14日至25日,假急重症大樓1樓大廳展出衛教牆,訂10月14日週一上午11時,由中國醫藥大學附設醫院內科部副部長夏德椿副部長、胸腔內科主任涂智彥、台灣全癌症病友連線理事長林葳媫,共同揭開「罕見肺癌不擔心 精準治療不肺心」衛教展序幕,邀請民眾一同響應。


▲中國醫藥大學附設醫院為了提升民眾對罕見肺癌的了解,舉辦「罕見肺癌不擔心、精準治療不肺心」衛教活動巡迴展。(圖/蕭任峰攝)

肺癌在國內 1 年約有 1 萬 4 千名新發生病例,肺癌可分成非小細胞肺癌及小細胞肺癌,其中 85 的病友為非小細胞肺癌。目前會針對幾個特定重要的基因型別進行檢測,例如EGFR、ALK、ROS1 以及BRAF 等等,當然如果病患經濟能力許可,也可以選擇做 NGS 次世代基因定序去一次瞭解病患可能產生的 Driver mutation,進而進行治療規劃。目前有許多基因檢測方法,技術大幅提升,包括免疫染色、聚合酶連鎖反應檢 測、基因定序,以及最新的次世代基因定序等,準確度高,目前針對罕見肺癌已有越來越多相對應標靶治療能針對特定基因型別的癌細胞攻擊。

癌症基因檢測可以找出病患的腫瘤帶有哪些癌症基因突變,讓醫師針對帶有特定基因突變的病患擬定適合的治療策略,進而達到較佳的治療效果,掌握治療黃金期。這種依據每位病患的基因特性,精準選擇用藥的治療新趨勢叫做「精準醫 療」,也稱作「個人化醫療」。中國醫藥大學附設醫院此次與「台灣全癌症病友連線」,攜手舉辦「罕見肺癌不擔心  精準治療不肺心」衛教展,希望提升病友及家屬對罕見肺癌的認識,與醫護人員攜手對抗疾病。
 

關鍵字:急重症大樓 鋼琴大廳 罕見肺癌 

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